البروبيلين هو ثاني أبسط مركب أوليفيني، وله الصيغة الهيكلية الجزيئية CH₂=CHCH₃. في سلسلة صناعة البتروكيماويات، يعتبر أحد المواد الخام الكيميائية العضوية الأساسية، ولا يتفوق عليه في الأهمية الاستراتيجية سوى الإيثيلين والبنزين.
تجاريًا، يتم استخراج البروبيلين بشكل رئيسي من تيارات الغاز المختلطة الناتجة عن عمليتي تكرير رئيسيتين: التكسير الحراري والتكسير التحفيزي لأجزاء البترول. كما يتم توليده كمنتج ثانوي رئيسي عند تكسير زيوت التغذية الخفيفة لتصنيع الإيثيلين.
توجد رابطة غير مشبعة من الكربون-كربون مزدوجة في الإطار الجزيئي للبروبيلين، مما يمنح المادة تفاعلية كيميائية ممتازة. تسمح هذه الخاصية الهيكلية للبروبيلين بالمشاركة بسهولة في تفاعلات إضافة مختلفة مع الهيدروجين والعناصر الهالوجينية وهاليدات الهيدروجين. بالإضافة إلى ذلك، يمكنه إجراء بلمرة إضافة لتكوين منتجات بوليمرية.
بفضل خصائصه التفاعلية الفريدة، يعمل البروبيلين كمونومر أساسي لا يمكن الاستغناء عنه للإنتاج الضخم للعديد من المشتقات الكيميائية عالية القيمة. تغطي منتجاته النهائية الأساسية الأكريلونيتريل، والبولي بروبيلين، ومطاط الإيثيلين-بروبيلين، وأكسيد البروبيلين، والأسيتون. إلى جانب الوسائط الكيميائية، يعمل أيضًا كمادة خام حيوية لتصنيع الراتنجات الاصطناعية، والمطاط الاصطناعي، والألياف الاصطناعية، وجميع أنواع المواد البلاستيكية، مما يدعم تشغيل عدد لا يحصى من القطاعات الصناعية النهائية.
نقطة الانصهار | -185 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الغليان | -47.7 درجة مئوية (مضاءة) |
الكثافة | 1.49 |
كثافة البخار | 1.48 (مقابل الهواء) |
ضغط البخار | 15.4 ضغط جوي (37.7 درجة مئوية) |
معامل الانكسار | 1.3567 |
نقطة الوميض | -108 درجة مئوية |
معامل الحموضة (pKa) | 43 (عند 25 درجة مئوية) |
الشكل | غاز عديم اللون |
حدود الانفجار | 11.10% |
عتبة الرائحة | 13 جزء في المليون |
الذوبان في الماء | 0.33 جم/لتر (25 درجة مئوية) |
التوصيل الحراري | 0.11 واط/(م-ك) |
نقطة التجمد | -185.25 درجة مئوية |
ميرك | 137,941 |
BRN | 1696878 |
ثابت قانون هنري | 5.6×10⁻⁵ مول/(م³·باسكال) عند 25 درجة مئوية، بلياسونوف وشوك (2000) |
ثابت العزل الكهربائي | 1.9 (20 درجة مئوية) |
الاستقرار | مستقر. شديد الاشتعال. يُكوّن بسهولة خلائط متفجرة مع الهواء. غير متوافق مع المؤكسدات القوية والأحماض القوية والهالوجينات. |
إنشي | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
مفتاح الإنشي | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | CC=C |
معامل التقسيم (LogP) | 1.77 عند 20 درجة مئوية |
يحتل البروبيلين مكانة لا يمكن الاستغناء عنها كمواد خام بتروكيماوية أساسية، مما يضع الأساس لتصنيع مجموعة واسعة من المشتقات الكيميائية النهائية.
عند معالجته بالأكسدة في الطور الغازي، يتحول البروبيلين إلى أكريولين. يمكن معالجة وسيط الأكريولين هذا بشكل أكبر لتخليق حمض الأكريليك، وكحول الأليل، والجليسرالديهايد، والجليكولالديهايد. وهو أيضًا مقدمة حاسمة للميثيونين، وهو مادة مضافة تستخدم على نطاق واسع في صناعات الأغذية البشرية والأعلاف الحيوانية.
عبر مسار تفاعل الأمونوكسدة، ينتج البروبيلين أكريلونيتريل، وهو مونومر حيوي للإنتاج الضخم للألياف الاصطناعية والمطاط الصناعي والعديد من المواد البلاستيكية.
تنتج معالجة البروبيلين بالكلور كلوروبروبيلين كمخرجات أولية. يمكن أن يخضع هذا الوسيط لمزيد من التخليق لإنتاج كحول الأليل، وثنائي كلوروهيدرين البروبيلين، وكلوروبروبيونيتريل، والمزيد من الوسائط الكيميائية. هذه المواد هي مواد خام أساسية لإنتاج الجليسرين، وراتنج الإيبوكسي، ومطاط الكلوروهيدرين، والعديد من منتجات المواد الخافضة للتوتر السطحي.
تخلق عملية الألكلة باستخدام البروبيلين الكيومين، وهو الوسيط الرئيسي لتخليق الفينول، بينما يتم الحصول على الأسيتون عالي القيمة في نفس الوقت كمنتج ثانوي أثناء عملية الإنتاج هذه.
من خلال تفاعل تخليق الأوكسو، يتم تحويل البروبيلين إلى n-بوتيرالديهايد وإيزوبوتيرالديهايد. يعمل كلا الألديهايدين كوسائط لا غنى عنها لتصنيع الملدنات والأصباغ والمذيبات الصناعية والمبيدات الزراعية ومجموعة كاملة من المواد الكيميائية العضوية الأخرى.
علاوة على ذلك، تتيح تقنية ترطيب البروبيلين إنتاج كحول الأيزوبروبيل. يمكن معالجة هذا الكحول بشكل أكبر لتصنيع الأسيتون والأيزوبروبيلامين ومشتقات إستر الأيزوبروبيل المختلفة.
البروبيلين قادر أيضًا على الخضوع لتفاعلات ثنائية وثلاثية ورباعية والبلمرة لإنشاء منتجات نهائية عالية القيمة. تشمل مجموعة المنتجات قليلات الإيثيلين-بروبيلين، وراتنج البولي بروبيلين، والدوديسين. ومن الجدير بالذكر أن الدوديسين يعمل كوسيط أساسي لتصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي.
التنقل بين المنتجات ذات الصلة
المنتج السابق: إيزوفورون ثنائي إيزوسيانات، رقم CAS#4098-71-9
المنتج التالي: كلورو-3-ميثيلفينول، رقم CAS#59-50-7
